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Débuté en fin d’année 2006, le groupe C.M.T. c’est créé à partir de personnes atteintes partout à travers le Québec, voulant offrir des activités d’appuis et d’informations à d’autres personnes vivants avec la dystrophie musculaire.
Nous organisons différentes activités, (conférences, souper rencontre, etc.) afin d’offrir des informations de même que du soutient moral au personnes atteintes de C.M.T. partout au Québec. Un site Internet à également été créé afin de permettre à tous d’avoir rapidement de l’information. Nous voulons créer un réseau de personnes atteintes afin de discuter, d’échanger et de partager nos expériences pour que les personnes se sentent mieux malgré la maladie. Bienvenue à tous ! |
Les membres de l’équipe des CMTistes ont soigneusement œuvré à l’élaboration d’un site internet vous permettant de vous renseigner sur la polyneuropathie sensitivomotrice de type héréditaire connue sous le nom de Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Notre site se veut un outil regroupant diverses rubriques couvrant maints aspects du quotidien des personnes atteintes de CMT ou de leurs proches. Au nom de toute l’équipe, je vous invite à le parcourir et vous souhaite d’agréables découvertes. Grâce à vos conseils, recommandations, références et autres suggestions, nous pourrons ultérieurement bonifier notre site afin de l’adapter à vos besoins.
Aussi, n’hésitez pas à nous faire part de vos commentaires, trucs et astuces. Notre équipe se fera un plaisir de les lire, puis éventuellement de les intégrer au présent contenu.
Je profite également de cette tribune pour remercier toutes celles et ceux qui contribuent au dynamisme du regroupement CMT-Québec, dont Dystrophie Musculaire Canada (DMC) par son précieux soutien administratif.
Bonne visite et bonne lecture !
Tina Karine Doyle