La
maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 représente environ 30% des cas de
maladies de Charcot-Marie-Tooth. Elle ressemble cliniquement à la maladie de
Charcot-Marie-Tooth type 1 mais de façon moins sévère. A la différence de la
type 1, la type 2 ne s'accompagne pas d'une diminution de la vitesse de
conduction nerveuse car dans ce groupe des maladies de Charcot-Marie-Tooth la démyélinisation
du nerf est absente : c'est l'axone qui est atteint.
Il
existe 15 sous-types dont la distinction ne peut se faire que sur des critères
génétiques.
Incidence & prévalence
La
prévalence des neuropathies héréditaires est estimée à 30 pour 100 000.
La prévalence de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 est de 10 pour 100 000.
La prévalence des sous-types est inconnue
Source :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth
http://www.cmt-france.net/