La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique
des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire
des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et
pieds creux. A la différence des autres groupes elle s'en distingue par le mode
de transmission récessive et par l'atteinte à la fois du nerf et de l'axone.
Il existe 7
sous types dont la distinction est à la fois clinique et génétique.
Incidence & prévalence
La prévalence
des neuropathies héréditaires est estimée à 30 pour 100000. La prévalence
de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 est assez rare et limité à
certaines populations.
Source :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth
http://www.cmt-france.net/